Уважаемые администраторы, пожалуйст...

Уважаемые администраторы, пожалуйста, разместите этот крик о помощи! 📢📢📢 ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ! 📢📢📢 Артём Пронин еще такой маленький, но его жизнь в данный момент, к сожалению, зависит от того, удастся ли его родителям собрать огромную сумму на лечение в Америке. В России мальчику, к сожалению, ничем помочь не могут - у него очень коварное смертельное генетическое заболевание (один из видов лейкодистрофий), однако в Америке ему берутся помочь благодаря новейшей генной терапии. Пожалуйста, не проходите мимо, помогите мальчику выжить, ему так необходима любая помощь! Артём Пронин 1 год 3 месяца 🍼 (15.06.17 г.р.) 🆘 Подольск, Московская обл., Россия 🆘РЕДКИЙ ДИАГНОЗ: Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия, генетическое заболевание) 🆘ОТКРЫТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на разработку индивидуального генного продукта в ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США) 🆘Сумма к сбору: 900 000$ (63 000 000 рублей по курсу 70 рублей за доллар США) 🆘Срок сбора: до конца декабря 2018г ❗ВАЖНО: В первом сборе собрано 46 300$ на обследование и 50 000$ на операцию❗ Когда сынок родился я была самой счастливой женщиной на свете. Мы ждали своего мальчика долгих 10 лет. В 1,5 месяца мы стали замечать, что ребенок не фиксирует взгляд, не реагирует на погремушку. Нам дали направление в стационар. И тут всё началось. У ребёнка начались судороги, но больнице Подольска нам не помогли. Мы забрали ребёнка и поехали в Морозовскую больницу. Там сразу ребенка положили под капельницы и препараты. Назначили противосудорожные препараты. Затем нам сделали полное обследование, но оно ничего не показало. Собрали консилиум. Зав. отделением редких (орфанных) заболеваний Печатникова Н.Л. посоветовала нам сдать ряд анализов на генетическое заболевание. Мы сдали анализы в Московском генетическом центре. Наконец пришел шокирующий результат - болезнь Канавана. Это нейродегенеративное заболевание, относящее к лейкодистрофиям. Наши врачи сказали, чтобы мы забирали нашего малыша и ждали его смерти дома...(!) Без лечения детки с таким заболеванием живут от 1,5 до 10 лет, далее - мучительный уход... Отплакавшись, мы с мужем приняли решение действовать, искать, спасать! Мы нашли клинику при университете в США, врачи которой готовы помочь нашему Артему. Но цена спасения - ЧЕМОДАН ЗЕЛЁНЫХ БУМАЖЕК ... Умоляю вас как мать, помогите спасти сына! БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ: 💳 Карта СБЕРБАНКА 5469400022282946 - получатель Алла Валерьевна П. (мама) 💳 Яндекс Деньги: 410014643242523 💳 paypal.me/alitaproni 💳 GoFundMe https://www.gofundme.com/save-artyom-pronin?member=69.. (для жителей Америки и Евросоюза 🌍 ) 📌История Артема https://vk.com/topic-158685461_36180443 📌 Обоснование сбора https://vk.com/topic-158685461_38753136 📌Группа помощи ВКОНТАКТЕ - https://vk.com/proninartem2017 📌Группа помощи Instagram - https://www.instagram.com/help_artem_pronin 📌 Группа помощи Facebook - https://www.facebook.com/groups/55731458127 📌Группа помощи Одноклассники - https://ok.ru/group/55572598226966 Документы: https://vk.com/docs-158685461 Реквизиты: https://vk.com/topic-158685461_36131344 ПОМОЩЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ФОНДОВ: 🔺БФ "Жизнь- это счастье!" сайт: happyfond.ru СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСАЮ и суммой пожертвования, например: - "СПАСАЮ 300" (сумма перевода может быть любой) 🔺БФ "ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ" сайт: http://help-child.ru/ СМС на короткий номер 3434 с текстом: - "ПЛАТЁЖ АРТЁМКА 200" где 200 - это сумма вашей помощи, она может быть любой. 🔺БФ "ЦВЕТИК-СЕМИЦВЕТИК" сайт: http://fond-semicvetik.ru/ СМС на короткий номер 3434 со словом ЦВЕТИК и суммой перевода - Пример: "ЦВЕТИК 200", где 200 - сумма перевода, она может быть любой ============================== ❗ВАЖНО❗ Платёж на любой короткий номер необходимо подтвердить по СМС (бесплатно). В случае, если от абонента не поступит подтверждение платежа, средства со счета списаны не будут и помощь Артёму не поступит! ============================== ☎Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber) #АртёмПронин #канавана #лейкодистрофия #сладулик #Россия #Москва #Подольск #семья #мамасын #ПронинАртём #Тёмабоец #Пронин #поможемвсеммиром #инстадети #любимочка #деньдобрыхдел #япомогаюАртёмуПронину #ТёмаПронин #АртемЖиви #победа_за_Артёмом

Комментарии

от Юлия

Сердечно благодарим администраторов за публикацию! 📢📢📢 ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ! 📢📢📢 Да, сумма сбора просто гигантская, но нет ничего невозможного для тех, кто понимает, как важна любая помощь, - даже самое маленькое пожертвование или простой репост являются теми капельками, из которых складывается море - шанс на жизнь малышу!

Добавить комментарий